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        產(chǎn)品中心

        Product Center

        Click Chemistry Tools(CCT)

        產(chǎn)品簡介

        自十多年前成立以來,Click Chemistry Tools(CCT)一直致力于不斷開發(fā)和擴(kuò)展一系列連接產(chǎn)品。我們的研究部門由多元化的科學(xué)家組成,他們致力于使用最新的研究成果來創(chuàng)造新型交聯(lián)和標(biāo)記試劑。我們的產(chǎn)品被用于推動(dòng)國內(nèi)外許多*研究和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)、治療方法和診斷技術(shù)。

        更新時(shí)間:2025-07-07
        廠商性質(zhì):代理商
        訪問量:619
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        品牌Vectorlabs供貨周期一個(gè)月
        應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

        Click Chemistry Tools(CCT)是一家專精于連接(Ligation)產(chǎn)品的生物試劑供應(yīng)商,力求不斷創(chuàng)造新穎的交聯(lián)(Cross-linking)及標(biāo)定(Labeling)試劑,應(yīng)用范圍包含:生物分子(藥物)偶聯(lián)、RNA/DNA/蛋白合成監(jiān)控、治療藥物導(dǎo)致的蛋白質(zhì)降解檢測(cè)(protein degradation detection)、可視化轉(zhuǎn)譯后修飾(post-translational modification,PTM),例如醣基化(glycosylation)、酰化(acylation)、磷酸化(phosphorylation)…等等。


        可分為三大類:

        1) Cu(I)-catalyzed azide-alkyne click chemistry (CuAAC);

        2) strain-facilitated azide-alkyne click chemistry (SPAAC), 具有生物相容性;

        3) The connection between Tetrazine and an Olefin (trans-cyclooctene), 這種高速反應(yīng)不含銅,非常適合體內(nèi)細(xì)胞標(biāo)記。


        Azide

        Azide click chemistry是一種非常流行的化學(xué)方法,由于其條件溫和、速度快和良好的生物相容性,已廣泛應(yīng)用于制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域。第一代疊氮化物點(diǎn)擊化學(xué)是通過疊氮化物 (N3) 與炔烴(例如炔基丙基)在銅催化劑存在下反應(yīng)形成穩(wěn)定的三唑鍵來實(shí)現(xiàn)的。第二代疊氮化物點(diǎn)擊化學(xué)通過疊氮化物分子與結(jié)構(gòu)受限的炔烴(如 DBCO(雙苯并環(huán)辛炔)或 BCN(雙環(huán)[6.1.0]壬炔)分子)反應(yīng),消除了對(duì)銅的需求。

        生物Su疊氮化物N-(3-疊氮丙基)生Wu素酰胺是具有末端疊氮化物基團(tuán)的生物Su的一種形式。生物Su疊氮化物用于通過 Click 化學(xué)制備各種生Wu素化偶聯(lián)物。生Wu素-疊氮化物是一種點(diǎn)擊化學(xué)成分,其中包含一個(gè)疊氮化物基團(tuán),該疊氮化物基團(tuán)與含有炔烴基團(tuán)的分子發(fā)生銅催化的疊氮化物-炔烴環(huán)加成反應(yīng) (CuAAC)。它還可以與含有 DBCO 或 BCN 基團(tuán)的分子進(jìn)行環(huán)張力驅(qū)動(dòng)的炔烴-疊氮化物環(huán)加成反應(yīng) (SPAAC)。

        Click Chemistry Tools(CCT)

        圖 1 生物Su素疊氮化物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。

        AHA:AHA 是用小疊氮化物基團(tuán)特異性修飾的氨基酸類似物,可以添加到培養(yǎng)的細(xì)胞中,并在活性蛋白質(zhì)合成過程中摻入蛋白質(zhì)中,以使用含有 TAMRA、Dapoxyl 或生物Su素炔烴的點(diǎn)擊化學(xué)蛋白質(zhì)測(cè)定來檢測(cè)疊氮化物修飾的蛋白質(zhì)。

        疊氮化物官能團(tuán)的吸引力在于其在大多數(shù)條件下的高選擇性和穩(wěn)定性。當(dāng)由于穩(wěn)定性有限而必須使用其他偶聯(lián)官能團(tuán)時(shí),或者當(dāng)需要仔細(xì)控制 pH 等變量以確保高產(chǎn)量反應(yīng)時(shí),這些特性特別有用。

        炔烴

        炔烴試劑可以通過銅催化的疊氮化物-炔烴點(diǎn)擊化學(xué)與含疊氮化物的化合物或生物分子反應(yīng),產(chǎn)生穩(wěn)定的三唑鍵。這些炔烴試劑的DU特特性使其在生物標(biāo)記和生物偶聯(lián)方面具有重要價(jià)值。例如,在生物分子中引入炔烴基團(tuán)使其能夠與疊氮化物反應(yīng)形成穩(wěn)定的三唑衍生物,廣泛用于蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物開發(fā)和分子成像。

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        圖 2 幾種代表性炔烴試劑的結(jié)構(gòu)。

        BCN

        BCN 試劑是一類包含高活性 BCN(雙環(huán) [6.1.0]壬炔)基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)試劑。BCN系列產(chǎn)品包括endo-BCN-OH、endo-BCN-PNB、endo-BCN-PEG2-NHS酯。BCN 試劑可以通過無銅點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)。它可以在水性緩沖液或有機(jī)溶劑中運(yùn)行,具體取決于底物分子的特性。帶有 PEG 臂的試劑增加了化合物的親水性。BCN 試劑已廣泛用于生物偶聯(lián)、標(biāo)記和化學(xué)生物學(xué)。

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        圖 3 BCN 試劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)圖。

        DBCO

        DBCO 試劑是一類點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑,包含非常活潑的 DBCO(二苯并環(huán)辛炔)基團(tuán)。DBCO 試劑可以通過無銅點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)。反應(yīng)可以在水性緩沖液或有機(jī)溶劑中進(jìn)行,具體取決于底物分子的性質(zhì)。帶有 PEG 臂的試劑增加了化合物的親水性。DBCO 試劑已廣泛用于生物偶聯(lián)、標(biāo)記和化學(xué)生物學(xué)。

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        圖 4 幾種代表性 DBCO 試劑的結(jié)構(gòu)。

        TCO

        TCO 點(diǎn)擊化學(xué)試劑是第三代點(diǎn)擊化學(xué)試劑,由于其速度和生物相容性而廣泛用于標(biāo)記和生物偶聯(lián)。它是 TCO(反式環(huán)辛烯)試劑和四嗪部分在逆電子需求 Dils-Alder (IEDDA) 反應(yīng)中反應(yīng),然后是反向 DA 反應(yīng)以消除氮。該反應(yīng)條件溫和、生物相容性強(qiáng),適用于活細(xì)胞內(nèi)的標(biāo)記和偶聯(lián)。

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        圖 5 幾種代表性 TCO 試劑的結(jié)構(gòu)。

        Tetrazine (丁嗪)

        四嗪試劑是一類包含反應(yīng)性四嗪基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑。該四嗪試劑在逆電子需求 Diels-Alder 反應(yīng)和逆 Diels-Alder 反應(yīng)中與 TCO(反式環(huán)辛烯)具有高度反應(yīng)性,以消除氮。這是對(duì)標(biāo)記活細(xì)胞、分子成像和其他生物偶聯(lián)應(yīng)用中低濃度生物偶聯(lián)反應(yīng)的一種非常快速的響應(yīng)。Tetrazine 試劑在材料科學(xué)和藥物開發(fā)中也有重要的應(yīng)用,其快速高效的反應(yīng)特性使其在復(fù)雜生物系統(tǒng)中的應(yīng)用更加方便。

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        圖 6 幾種代表性 Tetrazine 試劑的結(jié)構(gòu)。

        單擊反應(yīng)配體

        銅 (Cu(I)) 催化的疊氮化物-炔烴點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng) (CuAAC) 的效率在很大程度上取決于銅離子 Cu(I) 的存在。然而,銅 (I) 離子易發(fā)生氧化和歧化,并且對(duì)活細(xì)胞也有細(xì)胞毒作用。帶有叔胺和三嗪的配體可穩(wěn)定 Cu(I) 并加速反應(yīng)。由于它們的雙正交性、低細(xì)胞毒性和反應(yīng)速率,這些配體進(jìn)一步擴(kuò)展了 CuAAC 在化學(xué)生物學(xué)中的應(yīng)用。

        TBTA:三(芐基三唑基甲基)胺 (TBTA) 是最早用于點(diǎn)擊化學(xué)催化的銅離子配體。TBTA 不溶于水,通常需要先溶解在 DMSO 或 DMF 中,然后在 DMSO/t-丁醇 3:1 (v/v) 溶液中與銅離子絡(luò)合。TBTA 適用于有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑水溶液混合物中的點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記反應(yīng)。

        BTTAA:是新一代水溶性點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)催化劑,結(jié)構(gòu)與BTTPS相似,但水溶性比BTTPS差。與上一代催化劑(如 THPTA 或 TBTA)相比,BTTAA 的催化效率更高,反應(yīng)更快。

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        圖 7 Click Chemical 銅配體的結(jié)構(gòu)。

        總結(jié)

        Click chemistry tools因其高選擇性、快速響應(yīng)和溫和條件而廣泛用于制藥、生物技術(shù)和材料科學(xué)。通過 CuAAC、SPAAC 和 Tetrazine-Olefins 之間的聯(lián)系,這些化學(xué)為不同的實(shí)驗(yàn)需求和生物系統(tǒng)提供了多樣化的解決方案,促進(jìn)了新型材料和藥物的開發(fā),并為科學(xué)研究和技術(shù)創(chuàng)新提供了有力的支持。

        2023 年 3 月 2 日Click Chemistry Tools(CCT)Vector Laboratories收購


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