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細胞復蘇操作步驟：
1．將冷凍管迅速由液氮轉入到37℃水浴中，冷凍管的頂部保持在水面以上以避免任何污染，不定時攪拌加速解凍；
2．當細胞*解凍后，用含70%乙醇的紗布擦拭冷凍管消毒；
3．將解凍后細胞轉移到含4℃預平衡培養液的試管中；
4．細胞懸液在4℃下200磄離心10分鐘；
5．棄上清，將細胞重新懸浮在新鮮培養液中；
6．將細胞轉移到細胞培養瓶，CO2孵箱中培養；
7．是用倒置顯微鏡檢查細胞存活率以及細胞密度，如果細胞密度過高，用培養液稀釋至適宜濃度。

培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整 個瓶消毒后放到超菌 臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下 10ml培養液在瓶內繼 續培養。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。