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冷凍細(xì)胞操作步驟：

1．收集對數(shù)生長期細(xì)胞；
2．以25μl臺盼藍(lán)溶液稀釋25μl細(xì)胞懸液；用血球計數(shù)板計數(shù)并計算細(xì)胞存活率（至少應(yīng)該在90%以上）；
3．細(xì)胞懸液在4℃ 條件下200磄離心10分鐘；
4．將沉淀的細(xì)胞重新懸浮在冷凍液中（大約5?06細(xì)胞/0.5 ml 冷凍液）；
5．將細(xì)胞懸液加入到冷凍管中，每管0.5 ml；
6．將冷凍管置于-80℃冰箱中；
7．24小時后，將冷凍管移入液氮罐中；
8．在記錄本或電腦中記錄下每一個冷凍管的位置以確保在以后應(yīng)用時能夠找到每一個冷凍管。

培養(yǎng)條件：
*培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

傳代方法：
收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。 （一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整 個瓶消毒后放到超菌 臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下 10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼 續(xù)培養(yǎng)。
（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。