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        RH1細(xì)胞 細(xì)胞株

        更新時(shí)間:2018-02-09點(diǎn)擊次數(shù):520

         

                

         

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        的RH1細(xì)胞是專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支撐的體現(xiàn)。我公司有專(zhuān)業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)員和RH1細(xì)胞|拜力 復(fù)旦細(xì)胞庫(kù),目前庫(kù)容有各類(lèi)細(xì)胞,有各類(lèi)腫瘤細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株、原代細(xì)胞株等。可以進(jìn)行常規(guī)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),MTT、PI染色、Annexin V、細(xì)胞遷移、細(xì)胞轉(zhuǎn)染等檢測(cè)。

         

        公司不僅有大量的細(xì)胞,還提供RH1細(xì)胞的全程后期服務(wù),可以向?qū)I(yè)人士咨詢?cè)敿?xì)的RH1細(xì)胞|細(xì)胞培養(yǎng)條件,凍存方法,及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

        對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

        3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

        4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

        對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

        方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

        方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

        RH1細(xì)胞 細(xì)胞凍存

        待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行RH1細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

        RH1細(xì)胞 細(xì)胞復(fù)蘇的原則

        快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使RH1細(xì)胞|細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。

         

        RH1細(xì)胞 拜力|復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。大量細(xì)胞開(kāi)學(xué)大促,趕快購(gòu)買(mǎi)。

         

        公司*:RH1細(xì)胞|相關(guān)細(xì)胞株

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        本次列舉細(xì)胞數(shù)量有限,歡迎進(jìn)入拜力詳細(xì)了解RH1細(xì)胞等其他細(xì)胞|細(xì)胞株的介紹。

         

        拜力生物實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)業(yè)人士提醒廣大科研實(shí)驗(yàn)者,購(gòu)買(mǎi)RH1細(xì)胞培養(yǎng),注意事項(xiàng):

        1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們。

        2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

        此外,近期*活動(dòng)時(shí)間內(nèi),歡迎在線選購(gòu),如若存在任何疑問(wèn),,我們有專(zhuān)業(yè)客服為您提供服務(wù)。

         

        RH1細(xì)胞 公司主營(yíng)產(chǎn)品:細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。

         

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